蛋白測定分析儀測量原理
點擊次數(shù)：2138 更新時間：2017-08-08
蛋白測定分析儀測量原理
隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，現(xiàn)在已知的血漿蛋白質(zhì)約1013多種，這些蛋白質(zhì)來源于組織細胞，執(zhí)行著許多功能，其中有載體蛋白、抗體、酶抑制劑和凝血因子等。很多疾病的發(fā)生可引起血漿蛋白質(zhì)的改變，因此測定這些變化在臨床上有重要的價值。傳統(tǒng)的比色法、電泳法和免疫擴散法等血漿蛋白質(zhì)測定方法均存在靈敏度低、特異性差、樣品溫育時間長等缺點，已不能滿足臨床上對多類特種蛋白質(zhì)的快速檢測的要求。
蛋白測定分析儀用速度散射比濁法測定血漿蛋白質(zhì)的免疫化學分析系統(tǒng)，使得血漿蛋白質(zhì)項目的檢查變得敏感、簡便、準確、快速。
蛋白測定分析儀檢測原理
蛋白測定分析儀系統(tǒng)的測定原理是通過檢測懸浮于緩沖液中的抗原與相應抗體發(fā)生反應，在抗體過量的前提下，形成免疫復合物顆粒。光源采用雙光源碘化硅晶燈泡。有光束通過時，懸浮顆粒所產(chǎn)生的散射光速率變化強弱與抗原濃度成正比，在反應達到zui高峰時測定產(chǎn)物形成的量，速率峰值的高低與抗原含量成比例。此測定法稱為速率散射比濁法。然后速率峰值經(jīng)微機處理轉(zhuǎn)換成被測抗原濃度。因此獲取正確的速率信號是系統(tǒng)測定技術(shù)的關鍵。在檢測標本時，散射光信號的變化分3個階段：*階段的散射光信號是由緩沖液產(chǎn)生的。第二階段的散射光信號是由加入稀釋的抗原后出現(xiàn)略微增強的信號。zui后加人抗體，形成免疫復合物顆粒，出現(xiàn)第三階段明顯逐漸增強的信號變化，直到反應達到終點。
將反應初期之前的本底信號調(diào)成速率值等于0，然后隨著抗原--抗體結(jié)合反應的進行，速率信號的增強逐漸加快，zui后達到峰值。一旦所需的速率峰值測到以后，儀器還通過峰值鑒定程序再對峰值進行確證，以排除因污染顆粒、氣泡及非特異性沉淀物引起的于擾性散射光信號。
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